冯·维勒布兰德因子(vWF):一种由血管内皮细胞和巨核细胞产生的血浆糖蛋白,参与血小板黏附与聚集,并作为凝血因子VIII(Factor VIII)的载体帮助其稳定存在。vWF缺乏或功能异常可导致冯·维勒布兰德病,表现为易出血(如鼻出血、牙龈出血、月经过多等)。
/vɒn ˈwɪləbrænd ˈfæktər/
Von Willebrand factor helps platelets stick to damaged blood vessels.
冯·维勒布兰德因子帮助血小板黏附在受损的血管壁上。
Low levels of von Willebrand factor can cause prolonged bleeding after minor surgery.
冯·维勒布兰德因子水平偏低可能导致轻微手术后出血时间延长。
该术语以芬兰医生Erik Adolf von Willebrand(埃里克·阿道夫·冯·维勒布兰德)命名。他在20世纪初描述了一种家族性出血性疾病,后来发现与这种凝血相关蛋白的数量或功能异常有关,因此称为“von Willebrand factor”。